| Τόπος καταγωγής: | Κίνα |
|---|---|
| Μάρκα: | Reborn |
| Πιστοποίηση: | CFDA |
| Αριθμό μοντέλου: | Ruf-V1E |
| Ποσότητα παραγγελίας min: | 1 κομμάτι |
| Τιμή: | negotiable |
| Συσκευασία λεπτομέρειες: | tyvek σακούλα και χαρτοκιβώτιο |
| Χρόνος παράδοσης: | μέσα σε έναν μήνα |
| Όροι πληρωμής: | T/T, Western Union |
| Δυνατότητα προσφοράς: | 10000 το μήνα |
| Υλικό: | κυρίως Pebax | Πρότυπο: | Ruf-V1E |
|---|---|---|---|
| Μήκος: | 650mm | Κατασκευαστής: | Ναι |
| Εφαρμογή: | urology endourology | Πιστοποίηση: | CFDA,CE |
| Τύπος: | ΙΙ | Χρώμα: | Λευκό και μπλε |
| Επισημαίνω: | Ουρητήρας ψηφιακό εύκαμπτο Ureteroscope,Ιατρικό ψηφιακό εύκαμπτο Ureteroscope,8.5Fr μίας χρήσης εύκαμπτο Ureteroscope |
||
Δυνατότητα εφαρμογής της ενδοσκόπησης και της επεξεργασίας
Όσον αφορά τη σειρά της εφαρμογής της ενδοσκόπησης και της επεξεργασίας, τα επίσημα πρότυπα που καθιερώνονται από τη διοικητική αντιπροσωπεία νοσοκομείων ή άλλες επίσημες αντιπροσωπείες πρέπει να ακολουθηθούν. Πρίν εκτελούν την ενδοσκόπηση και την επεξεργασία, η φύση, ο σκοπός και οι πιθανοί κίνδυνοι της ενδοσκόπησης και επεξεργασίας που πραγματοποιούνται πρέπει να εξεταστούν πλήρως. Μόνο όταν η ενδοσκόπηση και η επεξεργασία επιβεβαιώνονται ως καλύτερη μέθοδος μπορεί να πραγματοποιηθεί.
Συγχρόνως, τα πιθανοί οφέλη και οι κίνδυνοι της ενδοσκόπησης και θεραπείας, καθώς επίσης και άλλες μέθοδοι που μπορούν να αντικαταστήσουν την ενδοσκόπηση και τη θεραπεία, πρέπει να εξηγηθούν πλήρως στον ασθενή. Η ενδοσκόπηση και η επεξεργασία μπορούν μόνο να πραγματοποιηθούν αφότου λαμβάνεται η συγκατάθεση του ασθενή.
Αντιστοιχημένος εξοπλισμός
Παρακαλώ αναφερθείτε στο «διάγραμμα συστημάτων» στο παράρτημα για να επιβεβαιώσετε ότι αυτό το προϊόν είναι συμβατό με το περιφερειακό εξοπλισμό χρησιμοποιούμενο. Η χρήση του χωρίς ταίρι εξοπλισμού μπορεί να προκαλέσει τον τραυματισμό στον ασθενή ή/και στο χειριστή ή τη ζημία στον εξοπλισμό.
Αυτό το προϊόν συμμορφώνεται με τα πρότυπα EMC για τον ιατρικό ψηφιακό εξοπλισμό: YY 0505-2012 εντούτοις, εάν χρησιμοποιείται από κοινού με τον εξοπλισμό που συμμορφώνεται με τα πρότυπα EMC για τον ιατρικό ψηφιακό εξοπλισμό: η πρώτη έκδοση (IEC 60601-1-2: 1993), το ολόκληρο σύστημα συμμορφώνεται με την πρώτη έκδοση.
Αποστείρωση και αποθήκευση
Αυτό το προϊόν έχει αποστειρωθεί πριν από την αποστολή. Κατάστημα σύμφωνα με το περιεχόμενο «της αποθήκευσης» στο κεφάλαιο 5. Η ανάρμοστη αποθήκευση θα προκαλέσει τη μόλυνση προϊόντων, με συνέπεια το unusability προϊόντων ή την υποβάθμιση απόδοσης.
Αυτό το προϊόν είναι ένα μιας χρήσης προϊόν. Η αποστείρωση και η επαναλαμβανόμενη χρήση αυτού του προϊόντος είναι αυστηρά απαγορευμένες, διαφορετικά θα προκαλέσει cross-infection και άλλα ιατρικά ατυχήματα. Reborn Medical Company δεν αναλαμβάνει οποιαδήποτε ευθύνη για αυτό.
Pebax
Μέγεθος:
|
Εξωτερική διάμετρος (FR) |
Διάμετρος ακρών (FR) |
Λειτουργώντας κανάλι (FR) |
Μήκος |
Εκτροπή |
Ψήφισμα |
Χρόνος της χρήσης | Βάθος του τομέα (χιλ.) | |
| 8.5 | 8.5 |
3.6 |
650 χιλ. |
Up&Down275° |
160K |
8 ώρες | 3-50 |
Σύνθεση
Το ψηφιακό ureteroscope (εφεξής καλούμενο το ενδοσκόπιο) αποτελείται από την ηλεκτρονική κύστη pyeloscope (λαβή, εκλεπτυμένο μανίκι, λαβίδες, μέρος εισαγωγής, μάνικα εισαγωγής, κάμπτοντας μέρος, άκρη, καλώδιο, ακραία άκρη, κάμερα CMOS, φως των οδηγήσεων) και τις τριπλές ενώσεις.
Αποδόσεις
Είναι το πρώτο ηλεκτρονικό cystpyeloscope στην Κίνα, την οποία η κορυφή μπορεί να καμφθεί σε τέσσερις κατευθύνσεις (πάνω-κάτω 275 βαθμούς, αημένους και σωστούς 90 βαθμούς).
Αντένδειξη
1. Περιπτώσεις έξω από τη «σειρά της εφαρμογής» στο εγχειρίδιο
2. Αντενδείξεις στους κανονισμούς που συντάσσονται από τις διάφορες ιατρικές και διοικητικές αντιπροσωπείες υγείας ή ενώσεις ενδοσκόπησης, ή περιπτώσεις που δεν ανήκουν στις ενδείξεις στους κανονισμούς τους
3. Μην χρησιμοποιήστε τον εξοπλισμό που δεν είναι συμβατός με αυτό το προϊόν για την επιθεώρηση ή την επεξεργασία.
FAQ:
Q: Πόσα κομμάτια θα έπρεπε να διατάξουμε τουλάχιστον; (MOQ)
Α: 1 κομμάτι
Q: Πώς να πληρώσει τη σαφή δαπάνη εάν δείγματα διαταγής;
Α: Εκείνοι οι πελάτες, οι οποίοι έχουν DHL, FEDEX, TNT, απολογισμός UPS,
μπορέστε να παρέχετε σε μας τον απολογισμό σας και θα στείλουμε τα δείγματα από σαφή που απαιτείται.
Εκείνοι οι πελάτες, που δεν έχουν έναν σαφή απολογισμό, θα πληρώσουν το φορτίο άμεσα στο λογαριασμό επιχείρησής μας. Κατόπιν θα αποστείλουμε τα δείγματα.
Q: Πώς να πληρώσει για το δείγμα;
Α: TT (τηλεγραφική μεταφορά) ή Western Union.
Q: Πόσο καιρό είναι η ζωή του προϊόντος στο ράφι των προϊόντων;
Α: Πέντε έτη από τη αποστείρωση
Εισαγωγή επιχείρησης:
Hunan η αναγεννημένη ιατρική Co. ανάπτυξης επιστήμης και τεχνολογίας, ΕΠΕ καθιερώθηκε το 2006.
Σαν ISO 13485 καθώς επίσης και επικυρωμένη CE επιχείρηση, ειδικευόμαστε στην Ε&Α, την παραγωγή, και τη διανομή των ουρολογικών μίας χρήσης προϊόντων.
Τα κύρια προϊόντα μας είναι ουρχτηρική θήκη πρόσβασης, καλάθι ανάκτησης πετρών, ζέβες guidewire, υδρόφιλο guidewire, PCNL, ουρχτηρική stent συσκευασία, κώνος κ.λπ. πετρών.
Έχουμε πωλήσει τα προϊόντα μας στις διάφορες χώρες, συμπεριλαμβανομένης της Γαλλίας, Ισπανία, Βραζιλία, Βιετνάμ, Πακιστάν και ούτω καθεξής.
Η του οποίου επιλογή σας είναι, θα παράσχουμε σε σας τη άψογη υπηρεσία και θα προσπαθήσουμε για μια win-win συνεργασία για μας.
Διανομή μάρκετινγκ:
Ευρώπη: Γαλλία, Γερμανία, Ισπανία, Ουκρανία, Νορβηγία, Μονακό κ.λπ.
Ασία: Τουρκία, Ινδία, Βιετνάμ, Ε.Α.Ε., Φιλιππίνες, Σρι Λάνκα κ.λπ.
Νότια Αμερική: Βραζιλία, Κολούμπια, Ισημερινός, Χιλή, Αργεντινή κ.λπ.
Αφρική: Αίγυπτος, Νότια Αφρική, Μαυρίκιος, Σομαλία, Μαρόκο, κ.λπ.
Certiicates:
CFDA
πέρασμα 3.Pliers μανικιών 1.Handle 2.Tapered
4.Insert μαλακό τμήμα σωλήνων 6.Bending μερών 5.Insert
7.Distal τέλος τελών 8.Cable 9.Distal
10.CMOS κάμερα
11.LED φως
